Die Kinderintensivstation der Uniklinik liegt genau gegenüber meines Kindergarten. Als meine Eltern mich mittags abgeholten, ging das Fenster vom Schwesternzimmer auf und mein Engel und Schwester J winkten fröhlich zu uns runter. Ich muß die unbedingt mal wieder alle besuchen.

Bei der Hippo war Papa erneut Pferdeführer ! Wir haben ausnahmsweise 10 Minuten früher begonnen, denn anschließend gings zum EEG. Nach kurzen Abstimmungproblemen (im Computer stand 14 Uhr, abgemacht war definitiv 14.30 Uhr) war aber Gott sei Dank ein EEG-Platz frei und ich bin sogar nach 10 Minuten eingeschlafen... Puh !

Das EEG war eine Katastrophe ! Eines der Schlimmsten überhaupt ! Die Ärztin meinte, es sei eigentlich ein Wunder, daß ich bei diesem EEG so ein fröhliches Kind bin und trotzdem noch kleine Fortschritte mache.

Der Plan sieht nun wie folgt aus:

Meine Eltern haben bereits mit dem Ausschleichen des Orfiril begonnen. Das wird bis Freitag fortgesetzt. Am Wochenende gibt es eine kleine Verschnaufpause und ab Montag wird langsam ein neues Epilepsiemedikament eingesetzt, das zusätzlich zum Ospolot gegeben wird.

Um nicht gleichzeitig an allen Stellschrauben zu drehen, mache ich mit der Modifizierten-Atkins-Diät bis Anfang Mai weiter. Dann wird die Diät zügig beendet und geschaut, ob sie evtl. doch etwas gebracht hat. Wir gehen eigentlich davon aus, daß die Diät keine Auswirkungen hatte. Theoretisch könnte es aber sein, daß meine Epilepsie sich so verschlimmert hat. Vielleicht zucke ich ohne Diät doppelt so oft ...?

Nach einem kurzen Windelwechsel zu Hause gings zur Krankengymnastik:

Und vorm Zubettgehen hab ich mit Mutti gebadet und Haare gewaschen, weil das blöde EEG-Gel sonst alles verklebt.