Heute (eingestellt um 5 Uhr - Huhu Jens !!! ;-) ) ist der 06.01.2010:

Schmerzen I - Daniela - 7 Jahre - 1994

Telefonat mit Sr. St um 4.45 Uhr:
Ich war anfangs noch recht wach und habe ab halb eins gut  und entspannt geschlafen. Sauerstoff bei 45 %. Die Sedierung wird ganz langsam weiter reduziert.

11 Uhr Anruf von Dr. U:
Er beobachtet mich jetzt eine Weile beim Schlafen und Atmen und entscheidet dann, ob er mich extubiert oder nicht.

Witzigerweise kam direkt nach dem Anruf eine SMS von Claudia (mit Mia im Herzen):
"Alle guten Wünsche für die Extubation !"
Chapeau ! Es gibt tatsächlich Hellseherinnen... ;-)

12.45 Uhr Telefonat mit Sr. M:
Ich bin noch nicht extubiert. Hänge aber "nur" am CPAP (48 % Sauerstoff) und mache das gut. Der Arzt ist gerade in einer Besprechung. Sie vermutet, ich werde nach dem Schichtwechsel der Schwestern extubiert (13.30 Uhr ).

14.45 Uhr Anruf von Dr. U:
Seit 1 Stunde bin ich extubiert und hänge am CPAP. Ich mache das ganz großartig und alle freuen sich und hoffen, daß das auch weiter klappt. Die erste BGA hatte gute Werte, d.h. vor allem, ich werde das CO2 gut los.
Die Sedierung wird nun nach und nach reduziert. Ad hoc kann man das Zeug nicht abschalten, dann wäre mein Entzug zu groß.

Meine Eltern sind mächtig stolz auf mich !
Wie immer darf man nicht zu euphorisch werden !!!
Dr. H war abends nochmal da und machte deutlich, daß jederzeit eine Reintubation erforderlich werden kann. Die Gründe dafür können ggf vielfältig sein ! Insbesondere könnte ich mich zu sehr erschöpfen. Es liegt weiterhin ein steiniger Weg vor mir.

Sr. A und Papa haben mich abends versorgt. Ein bißchen Katzenwäsche, absaugen usw..
Dabei habe ich auch ein bißchen selber gehustet. Das ist super wichtig, denn man kann nicht alles Sekret absaugen. Ich muß einen Teil aus den hintersten Ecken selber abhusten.
Nach ein bißchen Ruhe hat Sr. A eine neue BGA gemacht, deren Werte gut waren.

Sieht immer noch schlimm aus, aber der Schnorchel ist raus !
Die Maske liegt eng an über Nase und Mund. Der CPAP hilft mir beim Atmen und gibt mir immer noch einen "Hub", wenn ich selber atme. D.h., ich gebe den Takt an, werde dabei aber unterstützt.

Als Frühchen hatte ich den CPAP auch schon mehrfach. Da frischgeschlüfte Babys aber durch die Nase atmen, ging er damals nur über die Nase.